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Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen
Das AbbVie Medical Information-Team beantwortet Ihnen alle medizinischen Fragen zu unseren Arzneimitteln. Für dringende Anfragen können Sie uns 24 Stunden täglich unter 0611-1720-1520 telefonisch erreichen. Gern können Sie Ihre Fragen auch per E-Mail an medinfo.germany@abbvie.com senden.
Angehörige medizinischer Fachkreise haben zudem die Möglichkeit, auf www.abbviemedinfo.com ihre Fragen an das Medical Information-Team zu übermitteln oder dort selbst medizinische Informationen zu AbbVie-Arzneimitteln zu recherchiere
Unerwünschte Arzneimittelwirkung
Wenn Sie eine unerwünschte Arzneimittelwirkung zu einem unserer AbbVie-Produkte melden möchten, kontaktieren Sie bitte unsere Pharmakovigilanz-Abteilung. Die Pharmakovigilanz-Abteilung ist per E-Mail an ams@abbvie.com oder per Fax an +49 800 589 431 5239 zu erreichen.
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Morbus Crohn
HUMIRA® ist als Zweitlinienbehandlung für mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten indiziert, die trotz angemessener und gut durchgeführter Behandlung mit einem Kortikosteroid und/oder einem Immunsuppressivum nicht angesprochen haben; oder bei denen diese Behandlung kontraindiziert ist oder schlecht vertragen wird.
Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen
HUMIRA® ist für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren indiziert, die auf eine konventionelle Behandlung, einschließlich einer Erstlinien-Ernährungsbehandlung und einem Kortikosteroid und/oder einem Immunmodulator, nicht angesprochen haben oder bei denen dies der Fall ist Diese Behandlungen werden schlecht vertragen oder sind kontraindiziert.
Platz in der Therapiestrategie: Zweitlinienbehandlung von schwerem, aktivem Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren, die auf eine konventionelle Behandlung einschließlich eines Kortikosteroids, eines Immunmodulators und einer Erstlinien-Ernährungstherapie nicht angesprochen haben; oder bei denen diese Behandlungen schlecht vertragen werden oder kontraindiziert sind
Colitis ulcerosa
HUMIRA® ist als Zweitlinienbehandlung für aktive, mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten indiziert, die auf eine konventionelle Behandlung, einschließlich Kortikosteroiden und 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin (AZA), unzureichend angesprochen haben oder bei denen dies der Fall ist Diese Behandlung ist kontraindiziert oder wird schlecht vertragen.
Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen
HUMIRA® ist zur Behandlung der aktiven, mittelschweren bis schweren Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren indiziert, die auf eine herkömmliche Behandlung, einschließlich Kortikosteroiden und/oder 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin, unzureichend angesprochen haben (AZA) oder bei denen diese Behandlungen schlecht vertragen werden oder kontraindiziert sind.
Psoriasis
HUMIRA® ist für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten indiziert, die eine systemische Behandlung benötigen.
:Platz in der Therapiestrategie: Zweitlinienbehandlung der schweren chronischen Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, definiert durch:
- Versagen (ungenügendes Ansprechen, Kontraindikation oder Unverträglichkeit) auf mindestens zwei Behandlungen unter den nicht-biologischen systemischen Behandlungen und der Phototherapie
- und eine ausgedehnte Form und/oder erhebliche psychosoziale Auswirkungen.
Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen
HUMIRA® ist für die Behandlung schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen indiziert, wenn auf topische Behandlung und Phototherapien nicht ausreichend reagiert wird oder wenn diese Behandlungen ungeeignet sind.
Platz in der Therapiestrategie: Zweitlinienbehandlung der schweren chronischen Plaque-Psoriasis bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen definiert durch:
- Versagen (ungenügendes Ansprechen, Kontraindikation oder Unverträglichkeit) auf mindestens zwei Behandlungen unter den nicht-biologischen systemischen Behandlungen und der Phototherapie
- und eine ausgedehnte Form und/oder erhebliche psychosoziale Auswirkungen.
Hidradenitis suppurativa (HS)
HUMIRA® ist für die Behandlung der aktiven, mittelschweren bis schweren Hidradenitis suppurativa (Verneuil-Krankheit) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren im Falle eines unzureichenden Ansprechens auf die konventionelle systemische Behandlung von HS indiziert.
Indikation bei Hidradenitis suppurativa bei Jugendlichen ab 12 Jahren nicht erstattungsfähig.
Platz in der Therapiestrategie: HUMIRA® (Adalimumab) ist eine Zweitlinienbehandlung nach unzureichendem Ansprechen auf eine Antibiotikabehandlung bei mittelschweren bis schweren Formen von aktivem HS bei Erwachsenen. HUMIRA® (Adalimumab) kann als Ergänzung zu einer Antibiotikatherapie oder in Kombination damit eingesetzt werden.
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